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制备支链羧酸的缩水甘油酯的方法.pdf

摘要
申请专利号:

pk10CN99811327.1

申请日:

1999.09.22

公开号:

CN1325392A

公开日:

pk102001。12。05

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情: 专利权的转移IPC(主分类):C07D 301/30登记生效日:20161014变更事项:专利权人变更前权利人:荷兰解决方案研究有限公司变更后权利人:瀚森瓦德有限责任公司变更事项:地址变更前权利人:荷兰冯德林根布拉特变更后权利人:荷兰鹿特丹|||专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):C07D 301/30变更事项:专利权人变更前:荷兰解决方案研究有限公司变更后:荷兰解决方案研究有限公司变更事项:地址变更前:荷兰阿姆斯特丹变更后:荷兰冯德林根布拉特|||专利实施许可合同备案的生效IPC(主分类):C07D 301/30合同备案号:2011990000650让与人:荷兰解决方案研究有限公司受让人:迈图化工企业管理(上海)有限公司发明名称:制备支链羧酸的缩水甘油酯的方法申请日:19990922公开日:20011205授权公告日:20040428许可种类:普通许可备案日期:20110715|||授权|||实质审查的生效|||公开
IPC分类号: C07D301/30; C07D303/16 主分类号: C07D301/30; C07D303/16
申请人: 荷兰解决方案研究有限公司;
发明人: G·G·罗森布兰德; H·斯缇啻尔; D·M·C·赫曼斯
地址: 荷兰阿姆斯特丹
优先权: 1998.09.23 EP 98203204.7; 1999.07.23 EP 99202442.2
专利代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 林柏楠
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法律状态
申请(专利)号:

CN99811327.1

授权公告号:

|||||||||1147484||||||

法律状态公告日:

2016。11。02|||2016。11。02|||2011。09。07|||2004。04。28|||2002。01。09|||2001。12。05

法律状态类型:

专利申请权、专利权的转移|||专利权人的姓名或者名称、地址的变更|||专利实施许可合同备案的生效、变更及注销|||授权|||实质审查的生效|||公开

摘要

本发明公开了生产支链一元羧酸的缩水甘油酯的方法,该方法包括(a)将α-支链的一元羧酸与2-20摩尔过量的卤素取代的单环氧化物例如环氧卤丙烷(例如环氧氯丙烷)反应,反应在水和可与水混溶的溶剂存在下、在含量最多为一元羧酸摩尔量的45mol%、优选最多30mol%的催化剂的存在下在50-110℃下进行0.8至2.5小时,(b)加入另外的碱金属氢氧化物或碱金属醇盐直至与一元羧酸约等摩尔量,然后在40至80℃下反应,(c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和溶剂以及形成的水,然后(d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液处理以完成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后,通过例如用水洗涤所得到的缩水甘油酯除去碱金属卤化物盐。

权利要求书

1: 1.生产α-支链的一元羧酸的缩水甘油酯的方法,该方法包括 (a)将α-支链的一元羧酸与2-20摩尔过量的卤素取代的单环氧 化物例如环氧卤丙烷(例如环氧氯丙烷)反应,反应在水和可与水混溶的 溶剂存在下、在含量最多为一元羧酸摩尔量的45mol%的催化剂的存在 下在30-110下进行0.5至2.5小时, (b)加入另外的碱金属氢氧化物或碱金属醇盐直至与一元羧酸的 摩尔比达到0.9∶1至
2: 2∶1,优选0.95∶1至1.10∶1,然后在0 至80℃下反应, (c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和 溶剂以及形成的水,然后 (d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液或碱金属 醇盐溶液处理以完成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后,通过例如用水洗涤所 得到的缩水甘油酯除去碱金属卤化物盐。 2.权利要求1的方法,包括 (a)将α-支链的一元羧酸与2-20摩尔过量的卤素取代的单环氧 化物例如环氧卤丙烷(例如环氧氯丙烷)反应,反应在存在链烷醇和水作 为溶剂的条件下、在含量最多为一元羧酸摩尔量的30mol%的碱性催化 剂的存在下在50-100℃进行0.8至2.5小时, (b)加入另外的碱金属氢氧化物直至与一元羧酸约等摩尔量,然 后在40至80℃下反应, (c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和 仲醇溶剂以及形成的水,然后 (d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液处理以完 成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后,通过例如用水洗涤所得到的缩水甘油酯 除去碱金属卤化物盐。 3.权利要求1的方法,其特征在于步骤(a)中所用的碱性催化剂 是碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或碱金属醇盐。 4.权利要求3的方法,其特征在于所述碱性催化剂是氢氧化钠 或氢氧化钾。 5.权利要求1-4的方法,其特征在于,在步骤(b)中使用氢氧化 钠或含有1-6个碳原子的醇钠。 6.权利要求1-5的方法,其特征在于,碱性催化剂的含量为一 元羧酸摩尔量的约20mol%。 7.权利要求1-5的方法,其特征在于,步骤(a)的反应在65-95 ℃的温度下进行0.9-1.5小时。 8.权利要求1-7的方法,其特征在于,步骤(b)的反应在20-70 ℃下进行。 9.权利要求1的方法,其特征在于,可与水混溶的溶剂是异丙 醇。 10.权利要求1的方法,其特征在于,步骤(a)的反应混合物中水 的总含量保持在4-13摩尔/摩尔的范围内。 11.权利要求1-10的方法,其特征在于,使用饱和的α-支链羧酸 作为原料。
3: 5小时, (b)加入另外的碱金属氢氧化物或碱金属醇盐直至与一元羧酸的 摩尔比达到0.9∶1至1.2∶1,优选0.95∶1至1.10∶1,然后在0 至80℃下反应, (c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和 溶剂以及形成的水,然后 (d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液或碱金属 醇盐溶液处理以完成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后,通过例如用水洗涤所 得到的缩水甘油酯除去碱金属卤化物盐。 2.权利要求1的方法,包括 (a)将α-支链的一元羧酸与2-20摩尔过量的卤素取代的单环氧 化物例如环氧卤丙烷(例如环氧氯丙烷)反应,反应在存在链烷醇和水作 为溶剂的条件下、在含量最多为一元羧酸摩尔量的30mol%的碱性催化 剂的存在下在50-100℃进行0.8至2.5小时, (b)加入另外的碱金属氢氧化物直至与一元羧酸约等摩尔量,然 后在40至80℃下反应, (c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和 仲醇溶剂以及形成的水,然后 (d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液处理以完 成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后,通过例如用水洗涤所得到的缩水甘油酯 除去碱金属卤化物盐。 3.权利要求1的方法,其特征在于步骤(a)中所用的碱性催化剂 是碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或碱金属醇盐。 4.权利要求3的方法,其特征在于所述碱性催化剂是氢氧化钠 或氢氧化钾。 5.权利要求1-4的方法,其特征在于,在步骤(b)中使用氢氧化 钠或含有1-6个碳原子的醇钠。 6.权利要求1-5的方法,其特征在于,碱性催化剂的含量为一 元羧酸摩尔量的约20mol%。 7.权利要求1-5的方法,其特征在于,步骤(a)的反应在65-95 ℃的温度下进行0.9-1.5小时。 8.权利要求1-7的方法,其特征在于,步骤(b)的反应在20-70 ℃下进行。 9.权利要求1的方法,其特征在于,可与水混溶的溶剂是异丙 醇。 10.权利要求1的方法,其特征在于,步骤(a)的反应混合物中水 的总含量保持在4-13摩尔/摩尔的范围内。 11.权利要求1-10的方法,其特征在于,使用饱和的α-支链羧酸 作为原料。

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